A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a
suspensão de lotes do medicamento Natrilix 1,5 mg comprimido revestido
de liberação prolongada. De acordo com publicação no Diário Oficial da
União desta quarta-feira (27), a decisão foi tomada devido a uma
alteração na fórmula de composição, sem o conhecimento prévio do órgão. O
medicamento é indicado para o tratamento de hipertensão arterial. Os
Laboratórios Servier do Brasil Ltda., fabricantes do produto, mudaram a
composição do comprimido deixando de utilizar o insumo farmacêutico HPMC
15000 MPAS, compensando com quantidade adicional do insumo farmacêutico
HPMC 4000 MPAS. Por conta disso, sua eficiência pode ter sido afetada.
(R7)
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