MEDIÇÃO DE TERRA

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MEDIÇÃO DE TERRAS

domingo, 2 de julho de 2023

No Mês Mundial de Conscientização do Lipedema, campanha é lançada para ajudar mais de 5 milhões de mulheres com a doença

 


Estima-se que 5 milhões de mulheres no Brasil tenham a doença e não sabem; atinge quase exclusivamente este público, pois está associado a padrão hormonal feminino;

A campanha conhecalipedema.com.br acaba de ser lançada para a população ter acesso à informação de qualidade e às ações que serão realizadas;

São Paulo, junho de 2023 – Junho é o Mês Mundial da Conscientização do Lipedema, uma doença crônica progressiva confundida com obesidade, ainda pouco conhecida pela classe médica e pela sociedade. Causada pelo acúmulo de gordura doente em regiões específicas como braços, pernas e quadris, o lipedema atinge cerca de 5 milhões de mulheres no Brasil e 10% em todo o mundo. Pensando nisso, a ONG Movimento Lipedema - formada pela associação de mulheres com a doença - está lançando a primeira edição da campanha Conheça Lipedema (www.conhecalipedema.com.br) para divulgar diversas ações gratuitas e informação relevante e qualificada para todas as mulheres que têm a doença e para aquelas que têm (e ainda não sabem).

Ações gratuitas da campanha Conheça Lipedema - Programação 2023

*Créditos fotos: Campanha Conheça Lipedema

Lipedema nos cinemas (entre 22/06 e 6/07) - O curta-metragem produzido pela agência KBranding com tom educativo e informativo “Você conhece o lipedema?” está sendo exibido em 37 salas de cinema da capital paulista. Com duração de 30 segundos, conta com a participação voluntária das influenciadoras Tatiana Maranhão, jornalista e assessora da Xuxa, e Amanda Djehdian, empresária e ex-BBB, portadoras da doença.

Truck lipedema (entre 28 e 30/06) – Produzido pela BBRO, durante quatro dias, um caminhão itinerante coberto de painéis de LED percorrerá a cidade de São Paulo para espalhar informação sobre a doença.

Tenda móvel “Ação Conheça Lipedema” no Parque Villa Lobos (1/07) - O caminhão de LED virará tenda móvel e deverá estacionar no Parque Villa Lobos das 8h às 16h para compartilhar de forma gratuita informações sobre a doença de forma humanizada. Uma equipe composta por fisioterapeutas, enfermeiras, nutricionistas e profissionais de educação física voluntários estará disponível para os visitantes que quiserem orientações sobre diagnóstico e tratamento. “A ideia é levar conhecimento ao máximo possível de mulheres”, comenta a diretora da ONG Movimento Lipedema, Gabriela Luciana Pereira.

“Desde 2020 temos trabalhado incansavelmente pela disseminação de informação sobre o lipedema. Ainda é uma doença mal diagnosticada, pouco conhecida não só pela população, mas também por médicos, mas a cada dia avançamos mais um pouco. Seja através da imprensa, de projetos sociais com a ONG Movimento Lipedema ou das ações gratuitas que serão executadas. Isto mostra o quanto avançamos”, avalia dr. Fábio Kamamoto.

Os quatro estágios do lipedema

*Crédito fotos: divulgação ONG Movimento Lipedema

Para saber mais sobre a campanha Conheça Lipedema:

conhecalipedema.com.br/

@conhecalipedema

****O especialista em lipedema dr. Fábio Kamamoto está disponível para entrevistas;

*** Para cobertura de imprensa das ações externas, contatar pelo whatsapp 11 9 3021-6482;

Outras informações para a imprensa

Marina F. Camargo – imprensa@clinicakamamoto.com.br

(11) 9 3021-6482

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