A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta
sexta-feira (12) a aprovação do medicamento sintético remdesivir contra a
covid-19. A agência disse ainda que registrou de maneira definitiva a
vacina de Oxford/Astrazeneca, que já vinha sendo disseminada pela
Fiocruz e utilizada de maneira emergencial no Brasil. Quem ficou
responsável pelo anúncio nesta sexta (12) foi o gerente-geral de
Medicamentos (GGMED/Anvisa), Gustavo Mendes. Ainda não foi anunciado, no
entanto, quando e de que forma o remdesivir começaria a ser utilizado
no país. O remdesivir foi inicialmente desenvolvido para tratamento do
ebola, mas acabou se mostrando promissor contra o novo coronavírus nas
primeiras análises in vitro. Estudos mostram uma recuperação rápida de
pacientes infectados, embora um deles tenha apresentado efeitos
colaterais gastrointestinais. Ressalta-se, porém, que, em novembro de
2020, a Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou nota contraindicando
o uso do medicamento devido à falta de resultados robustos em estudos
clínicos. “Seu papel na prática clínica permanece incerto”, disse a OMS à
época.
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