Laudo revelou resultados insatisfatórios no ensaio de aspecto dos três lotes do medicamento
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Foto: Divulgação
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Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou hoje (29) a
suspensão da comercialização e do uso dos lotes nº 28293, 28294 e 28295
do medicamento Ibuprotrat (Ibuprofeno), 50 mg/ml produzido pela empresa
Natulab Laboratório S/A. O produto é utilizado como anti-inflamatório.
Segundo
a Anvisa, laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz revelou resultados
insatisfatórios no ensaio de aspecto dos três lotes do medicamento. A
Agência Brasil não conseguiu contato com a Natulab Laboratório S/A.
Também
foram suspensas todas as publicidades dos produtos da linha Glukderm
que contenham qualquer tipo de expressão que atribua propriedades
terapêuticas não estabelecidas na legislação sanitária vigente para esse
tipo de produto.
A
decisão, segundo a Anvisa, foi tomada após a comprovação da divulgação
irregular de diversos produtos por meio do endereço eletrônico www.glukdermsp.com.br,
para os quais estão sendo atribuídas alegações terapêuticas para o
tratamento da psoríase, úlceras, queimação, entre outras, em desacordo
com seus registros na Anvisa.
A
Glukderm informou que a linha em questão será retirada do mercado, mas
não soube informar o prazo estipulado para que isso ocorra. A empresa
ressaltou que se tratam de produtos fitoterápicos ou naturais que não
fazem mal à saúde.
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