Até agora, 2004 casos de varíola dos macacos foram registrados no país
2 horas e 32 minutos
A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu o segundo
pedido de registro de kit para teste para monkeypox, a varíola dos
macacos. O pedido é para o produto Monkeypox Virus Nucleic Acid
Detection Kit e foi apresentado pela empresa Comércio e Indústria de
Produtos Médico-Hospitalares e Odontológicos Ltda (CPMH).
De acordo
com a agência reguladora, o pedido foi solicitado no dia 2 de agosto e
já está em análise pela equipe técnica. Anteriormente, a Anvisa já havia
o pedido de registro da empresa Biomédica. A solicitação foi analisada e
a reguladora emitiu exigência, que é um pedido de informações e dados
necessários para a conclusão da análise pela equipe técnica.
O processo do registro envolve avaliar fabricação, confiabilidade dos resultados e efetividade para o diagnóstico.
Diagnóstico
De acordo com a Anvisa, atualmente o
diagnóstico da monkeypox no país é feito por meio de ensaios moleculares
de PCR com metodologia desenvolvida pelo próprio laboratório de análise
clínica, com base em protocolos validados. Essa forma de atuação está
regulamentada e é equivalente à aplicada por diferentes países,
principalmente quando ocorre epidemia por agentes etiológicos
emergentes.
Situação no país
Segundo dados do Ministério da
Saúde, até ontem (5), 2004 casos de varíola dos macacos foram
registrados no país. A pasta acompanha outros 1.962 casos. Até o
momento, uma morte foi confirmada pela doença, em Minas Gerais.
O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, anunciou no início da semana que o Brasil receberá, por intermédio da Organização Pan-Americana da Saúde (Opas), o antiviral Tecovirimat para “reforçar o enfrentamento ao surto” de varíola dos macacos.
Fonte: Agência Brasil
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