A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a
interdição cautelar do Lote n° L627883 do medicamento Captopril 25mg
comprimidos, em todo o território nacional. A medida foi publicada em
uma resolução no Diário Oficial da União desta segunda-feira (21). A
resolução tem validade de 90 dias. O medicamento é indicado para
hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio e
nefropatia diabética. De acordo com a assessoria de comunicação da
Anvisa, um dos componentes do medicamento estava fora do padrão. A
agência explica que a interdição é preventiva e que, enquanto durar, a
empresa pode pedir a realização de contraprova para que o resultado seja
verificado. Conforme o texto da resolução, laudo emitido pela Fundação
Ezequiel Dias, de Minas Gerais, reportou “resultado insatisfatório de
teor e limite de dissulfeto de captopril”. Procurada pela Agência
Brasil, a empresa EMS, fabricante do medicamento, disse que solicitou a
análise de contraprova e que “aguarda a convocação da Vigilância
Sanitária de Minas Gerais e Funed para a realização desta análise”. A
nota diz ainda que a empresa está à disposição dos consumidores que
tenham alguma dúvida. “A empresa ressalta que mantém os mais rigorosos
padrões de qualidade de seus medicamentos e está à disposição dos
consumidores que tiverem eventuais dúvidas por meio do Serviço de
Atendimento ao Consumidor (SAC), pelos telefones 0800-191914 /
0800-191222, de segunda a sexta-feira das 9h às 17h”, diz a nota.
(Agência Brasil)
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