A
Fiocruz pediu nesta sexta-feira à Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) o registro definitivo da vacina contra Covid-19.
Caso a Anvisa autorize o registro, o imunizante poderá ser aplicado
amplamente na população e pode ser comercializado no país. Atualmente, a
vacina de Oxford, desenvolvida pela AstraZeneca em parceria com a
Fiocruz, possui apenas autorização emergencial de uso no país, o que
restringe sua utilização em larga escala. "O registro definitivo é a
avaliação completa com dados mais robustos dos estudos de qualidade,
eficácia e segurança, bem do plano de mitigação dos riscos e da adoção
das medidas de monitoramento", diz nota da agência. A Fiocruz tem
submetido os dados da vacina à Anvisa constantemente, pois meio do
processo de submissão contínua. O método facilita a análise mais célere
dos processos relacionados à vacina.
Nenhum comentário:
Postar um comentário