Junho: Mês Mundial de Conscientização do Lipedema No mês mundial de conscientização doença, ONG apresenta segunda edição da campanha Conheça Lipedema

 

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Junho: Mês Mundial de Conscientização do Lipedema No mês mundial de conscientização doença, ONG apresenta segunda edição da campanha Conheça Lipedema Estima-se que mais de 10 milhões de mulheres no Brasil tenham a doença e não sabem; atinge quase exclusivamente este público, pela associação com hormônios femininos; Esta é a segunda edição da campanha conhecalipedema.com.br, um canal para a população ter acesso às informações sobre a doença e todas as ações gratuitas que serão realizadas ao longo de todo o mês de junho; Entre os destaques estão o estande no Parque Villa Lobos no dia 29/06, que contará com a participação da influenciadora Karen Bachini e empresária e ex-BBB Amanda Djehdian; São Paulo, 20 de junho de 2023 – Junho é o Mês Mundial da Conscientização do Lipedema, uma doença crônica progressiva confundida com obesidade, causada pelo acúmulo de gordura doente em regiões específicas como braços, pernas e quadris, que atinge cerca de 10 milhões de mulheres no Brasil. Pensando nisso, a ONG Movimento Lipedema - formada pela associação de mulheres portadoras da doença e médicos especialistas – traz a segunda edição da campanha Conheça Lipedema (www.conhecalipedema.com.br) para divulgar as ações gratuitas que acontecerão durante todo o mês de junho, além de informação para todas as mulheres que têm a doença ou querem entender melhor a patologia. “Desde 2020, mesmo antes do nascimento do Instituto Lipedema Brasil, trabalho em prol do lipedema, da prestação de serviço, da ajuda para estas mulheres. Começamos a falar da doença quando ninguém falava. Hoje, vemos muitas famosas indo para as redes comentar sobre o assunto. Felizmente, isto está gerando uma voz importante, porque chancela ainda mais a importância do nosso trabalho. Ainda é uma doença mal diagnosticada, pouco conhecida ainda pela população, mas a cada dia avançamos, especialmente através do nosso braço social, a ONG Movimento Lipedema, que está realizando mais um ano de uma campanha informativa e especial com a presença das embaixadoras Karen Bachini e Amanda Djehdian”, avalia o diretor do Instituto Lipedema Brasil e um dos pioneiros no tratamento cirúrgico da doença, dr. Fábio Kamamoto.

Dr. Fábio Kamamoto com a empresária e ex-BBB, Amanda Djehdian, e a influenciadora Karen Bachini durante a gravação do vídeo para a campanha 2024. (Crédito fotos: Divulgação ONG Movimento Lipedema/ Arquivo pessoal Amanda Djehdian)

Embaixadoras especiais – Este ano, a influenciadora Karen Bachini assume o papel de embaixadora nacional do Mês Mundial de Conscientização do Lipedema 2024 ao lado da empresária e ex-BBB, Amanda Djehdian, que pelo segundo ano consecutiva assume o papel de ajudar a divulgar informações corretas sobre a doença. “Orgulho é a palavra. Saber que por tantos anos sofri com dores, lutando com algo invisível e hoje poder ter meu diagnóstico e lutar pela causa. Ano passado já fizemos uma campanha linda e viemos trabalhando arduamente para poder levar informações corretas para o lipedema ser cada vez mais conhecido. A mensagem que deixo para estas milhões de mulheres que tem o lipedema é: “Você é incrível e é capaz. Nesse momento você pode estar lutando com algo que não conhece, mas estamos juntas para poder trazer consciência, tratamentos para todas e esperança, uma vida mais leve e sem dores”, comenta Amanda.  “Se as pessoas quiserem saber mais, basta acessar o site da campanha Conheça Lipedema para ver o cronograma de atividades que preparamos para todas as mulheres que sofrem com a doença”, diz Karen.

A presidente da ONG Movimento Lipedema, Gabriela Luciana, em palestra durante o Simpósio Baiano de Lipedema, realizado em Salvador recentemente.

Programação 2024 As ações do Mês de Conscientização do Lipedema deste ano começaram com encontros e caminhadas no dia 16/06 no Parque do Ibirapuera, em São Paulo e, simultaneamente, em mais oito capitais do país com a presença de dezenas de mulheres com a doença. A campanha será finalizada com um evento especial no Parque Villa Lobos, no dia 29/06, reunindo as embaixadoras de 2024, Karen Bachini e Amanda Djehdian, e mulheres com lipedema de todas as cidades envolvidas na campanha. A participação é gratuita e aberta para toda a família. Para adquirir a camiseta da ação 2024 basta acessar os canais do perfil @conhecalipedema. SERVIÇO - MÊS MUNDIAL DE CONSCIENTIZAÇÃO DO LIPEDEMA 29/06 - sábado Tenda do Lipedema/ Acolhimento no Parque Villa Lobos – Médicos e profissionais de saúde da ONG Movimento Lipedema estarão com estande na Esplanada do Parque Villa Lobos (entrada principal Av. Prof. Fonseca Rodrigues, 2001) das 9h às 16h para compartilhar informações sobre a doença de forma humanizada. Uma equipe composta por fisioterapeutas, enfermeiras, nutricionistas e profissionais de educação física voluntários estará disponível para os visitantes que quiserem orientações sobre a doença, diagnóstico e tratamento. “No ano passado, tivemos um quórum incrível, esperamos que este ano seja tão esclarecedor e importante para todas as mulheres que têm lipedema e para aquelas que têm muitas dúvidas e não sabem onde procurar ajuda!”, comenta a presidente da ONG Movimento Lipedema, Gabriela Luciana Pereira.

Folder da campanha 2024 para o Mês Mundial de Conscientização do Lipedema (crédito: divulgação ONG Movimento Lipedema/ agência KBranding)

Para saber mais sobre a campanha Conheça Lipedema: conhecalipedema.com.br/ @conhecalipedema / ONG Movimento Lipedema: @ongmovimentolipedema   Outras informações para a imprensa Marina F. Camargo – imprensa@clinicakamamoto.com.br (11) 9 3021-6482