Técnica milenar utilizada mundialmente focada em qualidade de vida é tema do segundo Papo com Julia Almeida-Bailey
São Paulo, agosto de 2020 – Dando continuidade à série de conteúdos, na próxima quarta-feira, 19 de agosto, é divulgado um vídeo que traz uma conversa entre a embaixadora da Associação Brasileira de Epilepsia, e Rita Leila Araújo, reikiana e terapeuta holística de Julia, além do Dr. Lécio Figueira, neurologista especialista em epilepsia e vice-presidente da ABE. “Papo com Julia Almeida-Bailey” objetiva promover qualidade de vida e aumentar os cuidados com a saúde mental, e a atriz e empresária traz temas, dicas e convidados diferentes a cada mês, utilizando o conhecimento como principal ferramenta para combater o preconceito acerca da doença.
O segundo episódio vai tratar sobre o “Reiki”, uma terapia holística complementar a diversos tratamentos de saúde, como a epilepsia. Nela, os participantes utilizam a imposição das mãos para enviar energia vital a quem necessita. Outras três pessoas foram convidadas para participar do Papo e tirar dúvidas comuns sobre a técnica e seus benefícios.
“É fato que nada substitui a medicina tradicional no tratamento da epilepsia, mas qualquer técnica alternativa que seja legalmente utilizada para melhorar a saúde mental, física e, consequentemente, a qualidade de vida, é válida! O Reiki é uma prática poderosa e com certeza tem muito a contribuir. O Papo com Julia Almeida-Bailey é um reforço enorme para seguirmos na luta e desmitificar a doença cada vez mais”, finaliza Maria Alice Susemihl, presidente da ABE.
ServiçoPapo com Julia Almeida-Bailey
Episódio 2: Reiki
Dia: 19 de agosto de 2020
Horário: às 19h
Local: facebook.com/AssociacaoBrasileiradeEpilepsia
Episódio 2: Reiki
Dia: 19 de agosto de 2020
Horário: às 19h
Local: facebook.com/AssociacaoBrasileiradeEpilepsia
Sobre Associação Brasileira de Epilepsia
A ABE é uma Associação sem fins lucrativos que se estabeleceu como organização para divulgar conhecimentos acerca dos tipos de epilepsia, disposta a promover a melhora da qualidade de vida das pessoas que convivem com a doença. Integra o International Bureau for Epilepsy e é composta por pessoas que têm epilepsia, familiares, neurologistas, nutricionistas, advogados, assistentes sociais, pesquisadores e outros profissionais. Atua formando grupos de autoajuda, facilitando a reabilitação profissional, lutando pelo fornecimento regular de medicamentos nos postos de saúde e hospitais públicos, além de batalhar, incansavelmente, pelo bem-estar das pessoas que convivem com a doença e pelo fim dos estigmas e preconceitos sociais.
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