O Brasil é o primeiro país do mundo a disponibilizar um medicamento genérico com a molécula indicada para o tratamento do mieloma múltiplo, um tipo de câncer hematológico raro que compromete as células da medula óssea responsáveis pela produção de anticorpos.
O lançamento, realizado pela farmacêutica Natcofarma Brasil,
representa um avanço importante no acesso a terapias oncológicas de
alta complexidade. No mieloma múltiplo, células plasmáticas cancerosas
se multiplicam de forma descontrolada, produzindo proteínas anormais que
podem comprometer os rins, ossos e o sistema imunológico. Trata-se de
uma condição que exige tratamentos contínuos e especializados.
Aprovado pela Anvisa, o novo produto está disponível em todo o território nacional a partir de 1º de setembro, em conformidade com a CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos).
“Trata-se
do primeiro produto genérico desta molécula lançado globalmente. Essa
conquista reforça nosso compromisso de trazer ao Brasil opções
terapêuticas mais acessíveis, de alta qualidade, pioneiras em sua classe
terapêutica e com alto valor agregado em tecnologia - contribuindo, de
forma concreta, para o fortalecimento da indústria farmacêutica
nacional”, afirma Eduardo Rocha, CEO da Natcofarma Brasil.
Lançamento amplia opções terapêuticas para câncer raro
O
novo medicamento é indicado para pacientes adultos com mieloma múltiplo
recidivado ou refratário – ou seja, casos em que a doença voltou ou
deixou de responder aos tratamentos anteriores. A administração é
intravenosa, realizada em ciclos definidos, combinada com outras
moléculas ou isoladamente.
Sua ação se baseia na
inibição dos proteassomas, estruturas celulares que degradam proteínas
defeituosas ou envelhecidas. Ao bloqueá-los, o medicamento contribui
para a morte das células tumorais.
Com a chegada da versão genérica, o tratamento será disponibilizado com uma redução média de 35% no preço,
em comparação com o medicamento de referência. Atualmente, 97% do uso
da molécula no Brasil ocorre no setor privado, enquanto apenas 3% dos
pacientes têm acesso ao tratamento via SUS.
“Estamos
falando de uma terapia de alto custo e uso controlado. Ao oferecer uma
alternativa genérica com a mesma qualidade e segurança, ampliamos o
acesso a pacientes que dependem desse tipo de tratamento, seja no setor
privado ou no sistema público”, reforça Rocha.
Mercado de genéricos em ascensão
O lançamento ocorre em um momento estratégico para a indústria farmacêutica brasileira. Segundo projeções recentes, mais de 1,5 mil patentes de medicamentos expirarão até 2030,
abrindo caminho para a produção de genéricos em áreas como oncologia,
diabetes e doenças cardiovasculares. A estimativa é de que esse
movimento possa expandir o mercado de genéricos em até 20% e promover reduções de até 40% nos custos de medicamentos adquiridos pelo SUS.
No
Brasil, o segmento de genéricos já apresenta forte desempenho. O
faturamento da indústria alcançou R$ 138,3 bilhões no primeiro semestre
de 2025, alta de 11,5% em relação ao mesmo período de 2024. Os genéricos
avançaram 5,3% em volume, somando 2 bilhões de unidades vendidas. Desde
sua introdução, em 2001, esses medicamentos proporcionaram uma economia
acumulada de R$ 341 bilhões aos consumidores brasileiros, segundo a PróGenéricos (Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos e Biossimilares).
Neste contexto, a operação brasileira da Natcofarma se consolidou como estratégica.
Subsidiária da multinacional indiana Natco Pharma Limited, a empresa
passou a coordenar, a partir do Brasil, os registros e operações
regulatórias em países da América Latina, como Colômbia, Peru e Chile.
Um pipeline robusto, com destaque para moléculas hematológicas, deve
impulsionar ainda mais sua presença regional nos próximos anos.
Evento com especialistas marcou lançamento oficial
O
lançamento oficial do genérico ocorreu no último dia 28 de agosto, em
São Paulo, durante evento técnico promovido pela Natcofarma Brasil, com a
participação de cerca de 50 farmacêuticos hospitalares de todo o país e
palestras de especialistas renomados, como o Dr. Angelo Maiolino (UFRJ/ABHH), Dra. Elaine Lazzaroni (SOBRAFO/INCA) e a farmacêutica Daniela Arcanjo (Hospital Mário Covas/SP).
A
iniciativa reforçou o compromisso da empresa com a educação médica
continuada, o apoio técnico a profissionais da saúde e a promoção de
boas práticas no uso de terapias especializadas – fomentando um
ecossistema mais integrado entre indústria, ciência e cuidado ao
paciente.
“Acreditamos que é possível crescer de forma sustentável
e gerar impacto real na vida dos pacientes. O desempenho da unidade
brasileira comprova que o alinhamento entre domínio técnico, visão de
saúde pública e compromisso local pode produzir resultados consistentes e
duradouros”, conclui o CEO.
Estrutura global e estratégia local
A
atuação da Natcofarma Brasil se destaca por seu crescimento contínuo,
previsibilidade no fornecimento e resposta regulatória ágil,
diferenciais especialmente importantes em tratamentos de alta
complexidade.
Com sede administrativa em São
Paulo e centro operacional no Espírito Santo, a empresa realiza
importação, controle de qualidade, armazenagem em cadeia fria e
distribuição nacional, assegurando conformidade regulatória e
integridade dos produtos.
Com 13 medicamentos registrados no Brasil - sendo oito voltados para o tratamento do câncer - a Natcofarma mantém um ritmo de crescimento médio de 30% ao ano, com foco na expansão de terapias complexas via genéricos de alta qualidade.
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