MEDIÇÃO DE TERRA

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quarta-feira, 3 de março de 2021

Governo decide comprar vacinas contra a Covid-19 da Pfizer e Janssen

 


As vacinas de Oxford e a Coronavac, atualmente aplicadas no Brasil, receberam a autorização apenas para o uso emergencial.

Tribuna da Bahia, Salvador
03/03/2021 17:47 | Atualizado há 2 horas e 30 minutos

   
Foto: Reuters / Dado Ruvic / Direitos reservados

O Ministério da Saúde decidiu ,nesta quarta-feira (03), comprar as vacinas contra a Covid-19 desenvolvidas pelos laboratórios Janssen e Pfizer. Segundo o G1, as informações foram disponibilizadas por integrantes da cúpula da pasta e os contratos estão em fase de elaboração, juntamente com a quantidade de doses que serão entregues. A previsão de assinatura é até o início da próxima semana.

Após a reunião com representantes da Confederação Nacional dos Municípios (CNM), Eduardo Pazuello, ministro da Saúde, confirmou as negociações com a Janssen e a elaboração do contrato com a Pfizer, tal informação não foi confirmada pela farmacêutica.

A vacina desenvolvida pela Pfizer é a única com o registro definitivo aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Já o imunizante da Janssen foi aprovado por autoridades sanitárias internacionais. As vacinas de Oxford e a Coronavac, atualmente aplicadas no Brasil, receberam a autorização apenas para o uso emergencial.

Existia uma resistência por parte do governo Federal na aquisição das vacinas da Pfizer, a justificativa do Ministério da Saúde era sobre o termo de responsabilidade, já que a farmacêutica não se responsabiliza por eventuais efeitos colaterais da vacina.

A decisão de adquirir as vacinas dos dois laboratórios é resultado da votação que aconteceu na Câmara de Deputados, onde foi aprovado projeto que facilita a compra dos imunizantes pela União, Estados, Municípios e por empresas.

De acordo com o projeto, durante a crise sanitária causada pela Covid-19, os três entes federativos tem autorização para comprar os imunizantes e se responsabilizar em caso de eventuais efeitos adversos causados pela vacina, porém é necessário que a Anvisa tenha concedido registro ou autorização temporária de uso emergencial das vacinas adquiridas.

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