Para:
Em atenção aos 15 anos de fundação da Associação
das Pessoas com Albinismo da Bahia (Apalba), o deputado estadual
Rosemberg Pinto (PT) promove, na sexta-feira (02/09), às 9h30, no Plenário da
Assembleia Legislativa da Bahia (ALBA), uma Sessão Especial que além de
homenagear, vai debater os avanços e desafios enfrentados pela Apalba nos 15
anos de luta por inclusão social e acessibilidade das pessoas
com albinismo.
“É importante tratar das questões de saúde que
afetam esta parcela da sociedade como tratamento e prevenção do câncer de pele e
da cegueira, assim como, as ações de governo, dentre elas o Programa Estadual de
Atenção Integral à Saúde da Pessoa com Albinismo, os Projetos de
Lei, em tramitação na Casa, que tratam das políticas para pessoas
com albinismo, e a Política Nacional de Proteção dos direitos da
Pessoa com Albinismo”, destaca Rosemberg Pinto.
De acordo com dados da Secretaria de Saúde da Bahia
(SESAB), no Brasil estima-se que a cada 40 mil nascimentos, uma pessoa nasce
com albinismo. Na população afrodescendente, a incidência aumenta
para uma pessoa albina a cada 17 mil nascimentos. O Programa Estadual de Atenção
Integral às Pessoas com Albinismo tem como principal objetivo
garantir assistência integral às pessoas com albinismo.
O Albinismo
O albinismo é um distúrbio congênito
que se caracteriza pela ausência total ou parcial da melanina, pigmento
responsável pela coloração da pele, pelos e olhos. A patologia se apresenta
através de sinais visíveis desde o nascimento, não sendo necessário teste para o
diagnóstico. Todo casal, de qualquer cor, sexo ou idade, desde que seja portador
do gene do albinismo, pode ter filhos albinos. As
pessoas com albinismo correm o risco de desenvolver câncer de pele
e cegueira e por isso devem evitar a exposição solar direta ou indireta, usar
óculos escuros com proteção para os raios solares (prescrito por
oftalmologista), usar acessórios como chapéus com abas, sombrinhas e roupas de
tecido com trama bem fechada, e usar protetor solar constantemente. É importante
também fazer visitas periódicas ao oftalmologista e ao dermatologista.
"O poder público e a sociedade não conseguiam nos
enxergar e perceber que precisávamos de um cuidado mais especializado, e então
foi fundada a Apalba, para dar visibilidade à questão
do albinismo e lutar pelos direitos das pessoas com a patologia",
conta Joselito Luz, representante da Apalba.
Dentre os convidados representações do Governado do
Estado, o deputado federal Jorge Solla (Membro Titular da Comissão de Saúde,
Seguridade e Família da Câmara dos Deputados Federais), deputados estaduais,
Secretários de Estado, Ministério Público do Estado da Bahia (MP-BA), Defensoria
Pública do Estado da Bahia, autoridades médicas, vereadores, Instituto de Cegos
da Bahia, Associação de Cegos da Bahia, entre outras representações da sociedade
civil.
Ascom Deputado Rosemberg Pinto
71 3115-7283
Nenhum comentário:
Postar um comentário