Criança com câncer raro aguarda medicamento para tratamento em MS
Família tentou obter na Justiça garantia de medicamento importado.
Após indeferimento judicial, empresário irá doar parte do remédio.
A doença foi descoberta há cerca de um ano e meio, quando Filipe começou a apresentar inchaço do abdômen, caroços na cabeça e dores. Depois de vários exames, o menino foi submetido a uma biópsia em São Paulo e foi descoberta a doença: histiocitose das céulas de Langerrhans, um câncer raro e que agride o fígado, baço, pulmão e intestinos. A família descobriu que o medicamento poderia ser uma alternativa para o tratamento dele.
A família entrou com pedido na Justiça, para que a secretaria municipal de Saúde fornecesse o medicamento, mas o recurso foi indeferido, pois o remédio não é vendido no Brasil e não tem autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Os pais do menino dizem que vão recorrer.
Um empresário amigo do casal doou as 10 primeiras doses e o remédio importado chega em algumas semanas.
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